4月27日晚间，凯普生物发布2020年一季报。报告期内，公司实现营业收入1.5亿元，同比增长9.39%；实现归母净利润0.2亿元，同比增长15.57%；实现扣非归母净利润0.18亿元，同比增长17.60%。

投身防疫工作 新冠检测业务增长

据了解，凯普生物是国内核酸分子诊断产品提供商，专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售，并提供相关服务。

2020年初，受新冠肺炎疫情影响，国民健康受到严重威胁，举国上下投入疫情防控工作。在此背景下，凯普生物充分发挥自身研发创新优势，积极组织科研力量投入核酸检测试剂盒研制中去，为疫情防控作出自己的贡献。

截至目前，凯普生物已完成新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(Sanger测序法)和新冠病毒COVID-19、甲型流感(FluA)及乙型流感(FluB)联合核酸检测试剂盒(荧光PCR法)三款新冠病毒检测试剂盒的开发。报告期内，公司研发投入0.13亿元，同比增长11.29%。

此外，自新冠病毒疫情暴发以来，为缓解医院等医疗机构的治疗和检测压力，加强新冠病毒检测能力建设，各级各地政府部门纷纷要求或委托第三方医疗检测机构承担新冠病毒检测任务。目前，公司武汉、北京、广州、重庆、西安、南昌、济南、昆明、郑州、成都、太原、上海、福州13家第三方医学检验实验室获批承接新冠病毒检测业务。

报告期内，公司第三方医学实验室实现业务收入0.78亿元，同比增长624.14%。随着新冠肺炎检测逐步常态化，检测服务业务有望持续受益。

海外市场扩容 有望带来业绩增量

4月25日晚，商务部、海关总署和国家市场监督管理总局联合发文称，自4月26日起，中国新冠检测试剂盒出口不再需要获得国家药监局注册审批，仅需取得国外标准认证或注册，同时提交声明承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求即可。

此前受“双证”要求，凯普生物新冠肺炎检测试剂出口受阻，但随着出口政策的明确放宽，公司新冠肺炎检测试剂盒出口业务有望迎来新突破。目前，公司研发的新冠核酸检测试剂盒正在国家局申报注册，已取得欧盟CE认证、巴西ANVISA认证，申请列入世卫组织应急使用清单(EUL)已获受理。

市场普遍认为，公司新冠检测试剂出口销售有望为公司第二季度带来较大的增量，同时，伴随着国内疫情的逐渐缓解，国内医疗秩序恢复，各省HPV两癌筛查项目陆续开始推进，公司HPV检测等业务也将逐步回升。