百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码： 06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上的三项口头报告中公布其抗 PD-1 抗体百泽安®（替雷利珠单抗）和在研选择性激酶抑制剂sitravatinib联合百泽安®的临床数据，并在一项海报展示中公布其在研抗TIGIT抗体ociperlimab（BGB-A1217）的临床前数据。本届AACR年会将于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以线上会议的形式举行。

口头报告

标题:

Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC

RATIONALE 303临床试验结果：百泽安®对比多西紫杉醇针对局部晚期或转移性NSCLC患者的二线或三线治疗的全球3期研究

报告编号 #:

CT039

分会场标题：

Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials

面向疾病的创新临床研究与试验

日期与时间：

美国东部时间 4 月 12 日周一下午 1 点 30分至3点15分（北京时间 4月13日周二凌晨 1 点 30 分至3点15分）

报告者:

周彩存教授（上海市肺科医院）

标题:

Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC)

Sitravatinib联合百泽安®针对晚期铂类耐药型卵巢癌（PROC）患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性

报告编号 #:

CT013

分会场标题：

Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials

靶向疗法和卵巢癌临床试验

日期与时间：

美国东部时间 4 月 11 日周日下午 2点至3点45分（北京时间 4月12日周一凌晨 2点至3点45分）

报告者:

Jeffrey Goh内外全科医学士（澳大利亚Icon癌症中心）

标题:

Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study

sitravatinib联合百泽安®针对PD-1/PD-L1 疗法难治或无缓解的不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性的1b期研究

报告编号 #:

CT035

分会场标题：

Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies

新型免疫学策略的临床试验

日期与时间：

美国东部时间 4 月 11 日周日下午 4点至5点45分（北京时间 4月12日周一凌晨 4点至5点45分）

报告者:

崔传亮教授（北京肿瘤医院）