已报告阳性结果的PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，在五年时显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。

最新的事后性分析结果显示，放化疗之后，度伐利尤单抗治疗组的五年总生存率为42.9%，而安慰剂组的为33.4%。度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期（OS）分别为47.5个月和29.1个月。在疗程最长为一年的治疗后，接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中， 33.1%的患者在入组五年后仍未出现疾病进展，而安慰剂组为19%。继2017年和2018年分别在《新英格兰医学杂志》（NEJM）公布主要的PFS和OS分析数据后，此次更新的数据进一步印证了度伐利尤单抗在这些主要研究终点方面所带来的持续显著获益。8,9

阿斯利康肿瘤业务部执行副总裁Dave Fredrickson表示：“对于癌症患者及其家人来说，五年生存期是一个具有临床和情感意义的里程碑。我们欣喜地看到，大多数患者在完成治疗四年后仍未出现疾病进展。此次公布的针对III期不可切除肺癌患者的长期获益数据，强力证实了在以治愈为目的的治疗领域，度伐利尤单抗已成为标准治疗。基于 PACIFIC等临床试验以及我们针对各类早期癌症的综合性开发项目，我们的策略是通过尽早开展治疗，帮助患者改善癌症结局，旨在提供改变生命的疗法，增加治愈的可能性。”

度伐利尤单抗已在美国、日本、中国、欧盟和其它多个国家获批用于以根治为目的的放化疗后Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌治疗，自 2018 年 2 月首次获批以来，已有超过 80，000 名患者接受了度伐利尤单抗治疗。

<p font-size:16px;white-space:normal;background-color:#ffffff;"="" style="margin-top: 0px; margin-bottom: 0px; padding: 0px 0px 28px; list-style: none; font-family: arial, sans-serif; font-size: medium; white-space: normal; box-sizing: border-box; border: 0px; color: rgb(51, 51, 51);">阿斯利康正在进行多项使用度伐利尤单抗治疗更早期肺癌的注册性临床试验，包括具有潜在治愈可能的研究（PACIFIC-2, PACIFIC-4, PACIFIC-5, MERMAID-1, MERMAID-2, AEGEAN, ADJUVANT BR.31和 ADRIATIC等III期临床试验）。阿斯利康还在进行针对III期不可切除非小细胞肺癌（COAST）和早期新辅助治疗（NeoCOAST）的两项II期平台型临床试验，测试基于度伐利尤单抗的创新组合疗法。