近日，证监会已按法定程序同意北京凯因科技股份有限公司（以下简称“凯因科技”）首次公开发行股票注册。这意味着凯因科技上市的钟声即将传来。资本的加持，将让凯因科技的研发能力进一步提升，推出更多有效药惠及患者。

凯因科技成立于2008年，始终坚持以生物技术为平台，专注病毒性疾病领域，致力于成为一家提供治疗解决方案的生物医药公司。秉承“坚持做临床有价值的创新药，为患者提供整体治疗解决方案”的经营理念，已逐渐成长为国内病毒性疾病治疗领域的领先力量，在多年发展中取得了一系列骄人的技术成就和荣誉。

自研为主 持续提高核心竞争力

目前，凯因科技已建立了持续创新的研发体系，拥有一支具备深厚专业背景、广阔国际视野的研发团队。据了解，凯因科技的研发团队由海归和本土博士、硕士组成，专业涵盖生物分子学、药理、工艺开发、质控及制剂等领域，完全具备自主开发生物药物的技术力量。该研发团队以临床治疗需求为导向，坚持自主研发为主，开发出系列具有自主知识产权的创新药，建立抗病毒系列产品格局，拥有治疗丙肝的药物。目前已获得授权发明专利39项，为“北京市专利示范单位”。

凯因科技还建立了完善的技术创新激励机制及人才培养制度，极大的提高了研发团队的积极性和主动性。据悉，凯因科技已对多名研发核心技术骨干实行股权激励，让员工充分享受公司的发展所带来的红利，实现员工与凯因科技的长期、共同发展。为了提高凯因科技的自主知识产权的研发和产出能力，促进技术创新，构建有效的产品专利池，还推出了专利及新产品奖励机制，进一步提高了研发团队的积极性。创新是引领发展的第一动力，是企业进步的不熄引擎。凯因科技坚持自主研发为主，必定能持续提高核心竞争力。

坚持创新 让好药惠及更多患者

“创新的目的就是让好药惠及更多患者。”北京凯因的董事长周德胜如此说到。在近两年里，凯因科技凭借雄厚的自主研发力量，硕果累累。新获得2个1类创新药及2个首家获批上市仿制药的注册批件，分别为丙肝泛基因型全口服治疗药物组合盐酸可洛派韦胶囊、索磷布韦片、慢性肝炎治疗药物培集成干扰素 α-2 注射液和罕见病特发性肺间质纤维化治疗药物吡非尼酮片，这四个产品均即将实现商业化。最令人兴奋的便是今年凯力唯入医保目录，为丙肝患者带来了福音。

2020年12月28日，根据国家医保局、人力资源和社会保障部通知，北京凯因科技研发的盐酸可洛派韦胶囊(凯力唯)通过国家医保谈判，成为唯一进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》的国产1类丙肝口服直接抗病毒药物(DAA)。

凯力唯入保 让丙肝更高治愈率

据了解，目前全球范围内HCV感染率约3%, 感染总人数2亿左右, 其中中国大约有4000万感染人群。HCV感染后, 人体抗病毒的能力迅速减弱, 约85%的急性感染者在感染半年后转为慢性，对患者造成长期影响并可能发展为肝硬化和肝癌。同时，HCV是高度易变异性病毒, 目前尚无预防这种病毒感染的有效疫苗。我国丙型肝炎感染人数逐年上升，然而大家对丙肝还比较陌生。“得了丙肝能治好吗？”这是患者问得最多的一个问题。

随着凯因科技的创新药盐酸可洛派韦胶囊上市，这个问题将得到更令人满意的答案。据介绍，盐酸可洛派韦是一种丙肝病毒非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂。NS5A蛋白上存在干扰素敏感决定区，且对丙肝病毒的复制有调节作用，是攻克丙肝的有效靶点。而凯因科技的盐酸可洛派韦可通过抑制NS5A蛋白而阻断丙型肝炎病毒（HCV）病毒的复制和组装，进而达到治疗效果，是2020年首个被中国国家药监局（NMPA）“官宣”获批上市的创新药。凯因科技也因此成为国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服药物组合的医药企业，打破了国外医药企业对国内丙肝治疗药物的垄断局面，为国内医药丙肝市场抢占了一席之地。

资本加持 让生命更美好

凯因科技本次拟募资10.92亿元，用于新药研发、营销网络扩建、补充流动资金三大用途。公司本次募投的新药研发项目主要聚焦于乙肝、新型冠状病毒病、单纯疱疹、流感等领域，募集资金主要应用于9个在研项目。其中培集成干扰素α-2注射液慢性乙型肝炎项目已进入Ⅲ期临床试验，投资金额为11000万元。

凯因科技表示，顺利上市后，公司未来将继续追求“创新让生命更美好”的企业使命，切实保障医保药物的供应，为我国丙肝治疗提供有力支撑，并聚焦具有临床价值的慢性乙肝和流感等病毒性疾病领域，力求推出更多有效药，为人们的身体健康保驾护航。