百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，在无进展生存期方面，相比化学免疫治疗显示出优效性

在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性

安全性结果与既往报告的特征整体一致

ASH审阅了试验队列3（百悦泽®联合维奈克拉治疗17p染色体缺失或TP53基因突变患者）的初步安全性和有效性数据

百济神州（纳斯达克代码：BGNE：香港联交所代码：06160）是一家全球性的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。公司今日公布SEQUOIA试验的期中分析结果，这是一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的3期试验，此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。这些数据在第63届美国血液学会（ASH）年会上进行了两次口头报告。

百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士评论道：“在SEQUOIA这项具有积极意义的试验中，百悦泽®在对比化学免疫疗法用于CLL患者一线治疗时所呈现出的优效性，印证了高选择性BTK抑制剂的治疗前景。这些强有力的数据以及既往报告的3期ALPINE试验的结果都进一步巩固了我们的信念——百悦泽®能够成为CLL患者重要的治疗新选择。”

该试验的主要研究者、澳大利亚Peter MacCallum癌症中心的Constantine Tam 教授（内外全科学士、医学博士）表示：“与化学免疫治疗相比，百悦泽®作为一线治疗方案，能为CLL患者，包括携带未突变的IGHV基因或del（11q）等具有高风险特征的患者，带来更优的PFS获益。SEQUOIA试验的安全性结果与其他百悦泽®临床试验中报告的结果相似，房颤的发生率始终较低。基于这些结果，证实百悦泽®这款高选择性的BTK抑制剂，有望帮助CLL患者带来无需化疗的治疗选择。”