作为一家有着20多年基因检测经验的机构,华大基因的基因检测技术以及产品受到了国内外不少专家的认可。

全球约有80%的罕见病是由单基因遗传缺陷所导致的,健康夫妇也可能生出罕见病宝宝,若夫妻双方存在相同的缺陷基因,就会有可能导致下一代患病。因此孕前、产前筛查显得尤为重要。

凭借多年遗传病检测与分析的丰富经验,华大基因安馨可®新生儿遗传病基因筛查服务严格筛选出更符合中国人群的筛查疾病谱,可实现常见遗传代谢病、耳聋、地中海贫血、杜氏肌营养不良症 (DMD)、脊髓性肌肉萎缩症 (SMA) 等156种疾病的一站式筛查。目前来看,华大基因安馨可®新生儿遗传病基因筛查服务已成为了很多孕妈妈的选择。

华大基因安馨可®新生儿遗传病基因筛查服务

作为我国最早参与无创产前基因检测(Non-Invasive Prenatal Testing,NIPT)技术研发的企业,华大基因的NIPT检测样本量已突破一千万例,截至2022年底,华大基因已为超过1263万人提供无创产前基因检测。在有效助力防控出生缺陷的同时,华大基因持续关注自身产品及服务全生命周期的降耗减排与绿色转型。

2022年4月,华大基因NIFTY®无创产前基因检测服务获得了由SGS颁发的ISO 14067:2018产品碳足迹 (Product Carbon Footprint) 核查声明证书,是第三方基因检测行业首个获得此项证书的产品。今年4月7日,华大基因NIFTY®无创产前基因检测服务在2023碳达峰碳中和绿色发展论坛获颁“2023碳达峰碳中和绿色发展优秀案例”。

这些年来,华大基因在无创产前筛查基因检测服务方面取得了显著的效果,在华大基因研究无创产前基因检测服务的过程中,华大基因的无创产前筛查基因检测服务也受到了国内外不少专家的认可,接下来,华大基因也会积极的发挥他们产前筛查技术的优势,充分的把他们的筛查技术普及到国外,让更多的孕妇享受到基因检测服务的便利,为更多的新生儿保驾护航,进一步降低出生缺陷。

2023碳达峰碳中和绿色发展论坛

《“健康中国2030”》中明确规定,要加强出生缺陷综合防治,构建覆盖城乡居民,涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。

同时,《健康中国行动 (2019-2030)》提出,到2030年产前筛查率要达到80%以上。已经突破千万检测样本的华大基因无创产前基因检测产品已经走向了一个新的起点。