目前，中国有1.3亿糖尿病患，是全球糖尿病第一大国，其中96%为2型糖尿病患者。糖尿病不仅影响着患者的生活质量，也给他们带来沉重的社会经济和家庭负担。

2016年，上海仁会生物制药股份有限公司（以下简称“仁会生物”）用于治疗2型糖尿病的创新药谊生泰®（通用名：贝那鲁肽注射液）获批上市，成为国内首款国产原创GLP-1受体激动剂，同时也是全球首个且唯一的全人源GLP-1类药物。其国际通用名“Beinaglutide”于2018年被世界卫生组织批准，收录于世界卫生组织（WHO）国际非专利名称（INN）建议目录。上市后即被《中国2 型糖尿病防治指南（2017 年版）》推荐为临床常用降糖药，这是国产原研GLP-1 制剂首次被写入指南。

中国糖尿病患者一是餐后血糖高，约有80%以上的患者餐后血糖超标；二是合并超重/肥胖患者比例大，其中超重比例为41%、肥胖比例24.3%、腹型肥胖患者高达45.4%。贝那鲁肽给药方式贴近生理GLP-1分泌节律，可更好模拟生理性GLP-1作用模式，具有更为显著的餐后血糖控制、减重和综合获益效果，切合中国糖尿病患者特点。

上市后的真实世界研究显示，患者使用贝那鲁肽治疗三个月后，体重下降平均值10.05 kg，腰围下降平均值9.83cm。治疗前后HbA1c下降2.87%，2h-PPG下降5.46mmol/L，FPG下降3.04mmol/L，降糖、减重效果惊人。此外，由于贝那鲁肽氨基酸序列与人内源GLP-1完全一致，长期使用不易产生抗体，产品安全性更有保障。

2020年12月28日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，贝那鲁肽注射液被纳入新版医保目录，此举将快速更大范围惠及我国2型糖尿病患者，使得药品可及性大幅提高，仁会生物也将因此成为更多糖尿病患者的福音。