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    • 仁会生物BEM-014减重三期临床进展顺利,新药上市可期
    • 2021年09月15日来源:中国网

    提要:近日,哈佛大学公共卫生学院Manne-Goehler教授领导的研究小组在国际医学杂志《柳叶刀》发表重要研究成果。相比BMI在18.5-22.9组的人群,BMI≥23的正常体重人群,亚洲人的男性与糖尿病风险增加90%相关,女性与糖尿病风险增加53%相关。

    近日,哈佛大学公共卫生学院Manne-Goehler教授领导的研究小组在国际医学杂志《柳叶刀》发表重要研究成果。相比BMI在18.5-22.9组的人群,BMI≥23的正常体重人群,亚洲人的男性与糖尿病风险增加90%相关,女性与糖尿病风险增加53%相关。

    随着肥胖人群的不断增长,糖尿病人数也在逐渐上升。“肥胖容易导致糖尿病 ”这一观点成为一种常识,减重则成为有效控制糖尿病发病率的重要手段之一。

    在《中国2型糖尿病合并肥胖综合管理专家共识》中记录显示,目前中国糖尿病药物市场的常用药中降糖效果好、减重且效果明确、降低内脏脂肪且程度更好的药物为GLP-1类。仁会生物自主研发的贝那鲁肽注射液(商品名:谊生泰)是目前全球唯一一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。在一项纳入314例患者的真实世界研究中,2型糖尿病患者使用贝那鲁肽注射液治疗3个月,体重平均下降达10.05公斤,下降幅度高达12.9%,其中84.96%的患者体重下降超过5%,72.18%患者体重下降超过10%。

    2019年5月,仁会生物自主研发的BEM-014减重适应症项目启动三期临床研究。该研究是中国首个减重领域的注册临床试验,同时也是全球首个全人源GLP-1类药物的减重临床试验。2021年6月,BEM-014减重适应症三期临床研究完成末例受试者出组。目前项目组已着手开展数据管理工作,研究结果将于近期出炉,新药上市申请指日可待。若顺利获批上市,BEM-014将成为我国超重/肥胖症治疗领域第一个创新药物,惠及更多患者。



    责任编辑:蔡媛媛
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