4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®（泽布替尼）治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持

BCL-2抑制剂BGB-11417作为单药治疗和与泽布替尼联合用药的早期数据显示管线的有力前景

百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，将在2022年欧洲血液学协会（EHA）年会上公布其在针对血液恶性肿瘤的全球临床开发项目中的20项报告。本届EHA年会将于2022年6月9日至12日在奥地利维也纳通过线上、线下组合会议的形式举行。

百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“本届EHA年会上，我们将口头报告泽布替尼治疗滤泡性淋巴瘤的ROSEWOOD试验成果，并通过海报展示19项临床数据和以患者为中心的研究终点。我们所展现的科学进展和研究结果，再次印证了百济神州致力于通过创新研究改善患者预后的承诺。我们期待在本次年会上分享公司富有前景的血液恶性肿瘤管线，以期未来更充分地满足这一疾病领域存在的巨大患者需求。”

百济神州展示数据亮点

泽布替尼

ROSEWOOD研究：一项随机性2期试验，评估泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的效果，此次会议将公布该研究的主要分析结果

ASPEN研究：一项随机性3期试验，评估泽布替尼对比伊布替尼，用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的效果，此次会议将公布该研究的长期随访结果

SEQUOIA研究：一项随机性3期试验，在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中，评估泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）的效果，此次会议将公布该研究的患者报告结局

ALPINE研究：一项随机性3期试验，评估泽布替尼对比伊布替尼，用于单药治疗复发/难治性（R/R）CLL/SLL患者的健康相关的生活质量结局，此次会议将公布3期试验的最新结果

早期管线

两项关于BCL-2抑制剂BGB-11417的海报展示

单药治疗和与泽布替尼联合用药：用于治疗CLL、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病（AML）的1期临床数据

单药治疗：用于治疗AML的初步安全性和有效性数据