近日，中国生物制药（1177.HK）在肺癌治疗领域取得了令人瞩目的新突破。其自主研发的安罗替尼联合派安普利单抗治疗方案，成功帮助一名晚期肺巨细胞癌伴脑转移患者实现了长达30个月的无进展生存期，这一成果已在权威医学期刊《Frontiers in Oncology》上发表。

肺巨细胞癌是一种罕见的非小细胞肺癌（NSCLC），仅占NSCLC的0.11%，具有进展快、易转移、生存期短的特点。由于其高度侵袭性和频繁转移的倾向，肺巨细胞癌的治疗一直是临床上的难题。传统的治疗方式以手术为主，但术后往往需要辅以放化疗、生物综合治疗等手段，以提高患者的生存率。

此次报道的病例中，患者为67岁男性，长期吸烟史达40余年，2022年4月被确诊为IV期肺巨细胞癌，并伴有多发脑转移、PD-L1高表达、TP53基因突变及CYFRA21显著升高。面对如此复杂的病情，中国生物制药的研发团队为患者量身定制了头颅放疗联合安罗替尼及派安普利单抗的治疗方案。

经过治疗，患者的肿瘤明显缩小，CYFRA21水平也接近正常。截至2024年12月的随访，患者持续部分缓解，无进展生存期达到了惊人的30个月。这一成果不仅为患者带来了生命的希望，也为肺巨细胞癌的治疗提供了新的思路。

安罗替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在中国获批用于治疗多种恶性肿瘤。而派安普利单抗则是一种全人源化抗PD-1单克隆抗体，能够特异性地结合PD-1受体，阻断其与配体PD-L1的结合，从而激活T细胞，发挥抗肿瘤作用。两者联合使用，能够产生协同作用，提高治疗效果。

此次临床案例的成功，不仅验证了安罗替尼联合派安普利单抗治疗晚期肺巨细胞癌伴脑转移的有效性，也为中国生物制药在肺癌治疗领域的创新能力提供了有力证明。未来，中国生物制药将继续加大研发投入，推动更多创新药物的研发与上市，为更多患者带来生命的希望。

此次突破不仅标志着中国生物制药在肺癌治疗领域取得了重要进展，也展示了公司在罕见病治疗领域的深厚实力和创新能力。随着全球对罕见病治疗的关注度不断提高，中国生物制药将继续致力于探索新的治疗方案，为更多罕见病患者带来福音。