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    • 倍特药业:创业板首发申请获通过 拟发行不超5000万股股份
    • 2020年12月19日来源:中国证券报·中证网

    提要:创业板上市委员会2020年第57次审议会议于12月17日召开,审议结果显示,成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)发行上市(首发)申请获通过。倍特药业12月10日披露的招股说明书显示,本次拟发行不超过5000万股股份,发行实际募集资金扣除相应的发行费用后,将用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目和补充流动资金项目。

    创业板上市委员会2020年第57次审议会议于12月17日召开,审议结果显示,成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)发行上市(首发)申请获通过。倍特药业12月10日披露的招股说明书显示,本次拟发行不超过5000万股股份,发行实际募集资金扣除相应的发行费用后,将用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目和补充流动资金项目。 

    倍特药业主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售,是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司在销产品品规超过140个,涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾210个制剂产品、逾60个原料药产品的注册批件,其中包括多个首仿或独家产品,6个产品品规通过一致性评价。  

    2020年上半年,公司申报一致性评价的数量位列全国前十。截至9月30日,公司正在开展一致性评价工作的品种共计56个,其中已获CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)受理的有19个。除积极开展已上市品种的一致性评价工作之外,公司对在研品种亦重视。截至9月30日,公司已有磷酸奥司他韦胶囊、吸入用布地奈德混悬液、甲磺酸仑伐替尼胶囊、富马酸丙酚替诺福韦片等24个品种按新注册分类申报上市并获CDE受理,获批上市成功时即视同通过一致性评价,且其中有7个品种暂未有仿制药获批上市,有望成为首仿药。  

    公司坚持自主创新,持续围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线,覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域。目前已拥有55个境内已授权发明专利及5个境外已授权发明专利。截至本招股说明书签署日,公司已拥有超过150个在研项目,涵盖BT-1053、BT-101等10个国家1类新药,注射用氢溴酸瑞马唑仑、盐酸右美托咪定鼻喷剂等3个改良型新药,以及梯度丰富的高端仿制药管线。  

    倍特药业表示,公司将以本次A股发行上市为新的发展契机,结合本次募集资金投资项目的建设,进一步提升公司研发创新能力,丰富产品储备,增强核心竞争力。



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