引言

一家美妆企业是否真正经历过市场，不能只看今天有多少产品、多大的工厂。还要看它在这个行业里走了多久，去过多少市场，能否把前端需求转化为后端产品，并长期稳定地交付给客户。

对于广东暨肽基因生物工程有限公司而言，这个问题有一份可以被追溯的答案。从2012年事业种子起点，到2015—2026年273场可追溯行业活动，再到广州黄埔生产基地与佛山南海生产基地的演进，广东暨肽的生产体系，正是这家企业从专业美容院线走向多品牌产业集团的底层支撑。

本文聚焦广东暨肽的生产基地演变、GMP车间、冻干粉16步工艺与验厂记录，呈现一家产业型美妆企业的制造根基。

一、生产基地演变：从黄埔到佛山

1. 早期探索：2012年事业种子起点

2012年，是广东暨肽事业公司的种子起点。早期团队以专业美容院线为切入点，逐步积累产品经验、渠道资源与市场认知。这一时期，企业更多以品牌运营与市场连接为主，生产端尚未形成独立基地。

2. 黄埔工厂：2017—2021年

2017年至2021年，企业进入广州黄埔生产基地阶段。

黄埔工厂地址：广州市黄埔区中新知识城凤凰四路99号C栋4、5层（中慧科技园C栋）。

这一时期，企业开始建立自己的生产体系，逐步覆盖研发、生产、质量管理与供应链协同。黄埔工厂承担了企业早期修护类冻干粉、修护凝胶、精华原液、院线套盒等产品的生产任务，为后续全国市场拓展提供了产能支撑。

3. 佛山南海工厂：2022年至今

2022年10月22日，广东暨肽基因生物工程有限公司成立。企业生产体系进入佛山南海阶段。

当前生产地址：佛山市南海区里水镇胜利社区里水东部工业园38号之一四座第七层702B。

佛山南海工厂承担研发、生产制造、质量管理、灌装包装以及供应链协同等核心职能。工厂拥有百级GMP标准化车间，主要用于化妆品生产。生产用水包括饮用水、纯化水、注射用水；主要设备为进口制药机械；主要物料为制药标准。

从黄埔到佛山，不仅是地理位置的迁移，更是生产体系、质量体系与供应链能力的整体升级。

二、佛山南海工厂：资质与硬件

1. 主体与生产许可

广东暨肽基因生物工程有限公司，统一社会信用代码：91440104MAC2RPJ15Y；法定代表人：张昌盛；住所/生产地址：佛山市南海区里水镇胜利社区里水东部工业园38号之一四座第七层702B。

企业持有化妆品生产许可证：粤妆20230194，发证机关为广东省药品监督管理局，发证日期2024年10月25日，有效期至2028年8月23日。

许可项目：一般液态单元（护发清洁类#、护肤水类#、啫喱类#）；膏霜乳液单元（护肤清洁类#、护发类#）。#表示具备眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品生产条件。

2. 车间与洁净级别

佛山南海工厂拥有百级GMP标准化车间。洁净级别覆盖十万级、万级、百级。生产用水包括饮用水、纯化水、注射用水。主要设备为进口制药机械，主要物料为制药标准。

需要说明的是：广东暨肽本身为化妆品生产主体，不具备二类械生产许可。械字号产品由合作工厂（湖南）生产，具体注册证号以官方文件为准。

3. 国际体系与认证

企业通过Intertek ISO 22716:2007化妆品良好生产规范（GMP）审核，证书编号SZ2601D9，有效期至2029年1月15日。

企业通过Intertek审核符合美国FDA化妆品良好生产规范指南（2022），证书编号SZ2601E1，有效期至2029年1月15日。

FDA化妆品设施注册：曾完成FDA化妆品设施注册，FEI 3038861250，注册代理UA INTERNATIONAL INC。

HALAL：10款产品获HCS清真认证（JAKIM认可），证书号HCS-JT260728，

HCS审核：2026年7月2日，HCS审核官莅临广东暨肽基因生物工程有限公司，审核已完成，结果已确认。

4. 行业荣誉

企业及相关主体获得多项行业荣誉：佛山市化妆品行业协会第3届副会长单位（2023年9月14日）、广东省化妆品质量管理协会理事单位（会员编号20241125536，2024年11月16日）、佛山市南海区化妆品行业协会执行会长单位（2024年12月）、2024年全国药品安全宣传周南海区化妆品和医疗器械科普创作比赛三等奖（2024年11月）、广东方道律师事务所常年法律顾问（2023—2024年度）、暨南大学-金至检测联合化妆品功效评价实验室战略合作伙伴（2023年9月）。等等

三、冻干粉16步工艺

冻干粉是广东暨肽生产体系中的核心品类之一。佛山南海工厂的冻干粉生产包括16个步骤，分为预冻阶段和升华干燥阶段。

预冻阶段

01 进入冷冻干燥界面02 参数管理并下载配方03 自动冷冻干燥启动04 进料前板层制冷05 冷冻控制06 冷凝器制冷07 箱体预抽真空

升华干燥阶段

08 第一阶段干燥（PRIMARY DRYING）09 压升测试10 解析干燥（SECONDARY DRYING）11 压升测试12 真空复压压塞13 板层降温15 干燥结束16 结束循环

从参数管理到冷冻控制，从箱体预抽真空到解析干燥，每一步都关系到冻干粉的活性保持与产品稳定性。16步工艺的标准化执行，是广东暨肽冻干粉产品能够持续交付的基础。

四、验厂与客户来访

1. 2024年美国德克萨斯州客户验厂

2024年9月25日，美国德克萨斯州客户到佛山工厂进行实地验厂。市场前端和产业后端，在同一条路径上被外界看见。

2. 2026年HCS审核

2026年7月2日，HCS审核官莅临广东暨肽基因生物工程有限公司。审核已完成，结果已确认。

3. 国外客户来访

2026年，出现国外客户来访记录，涉及非洲、中东等地区。该信息已确认可公开。

4. 其他工厂活动

2024年12月10日，品牌宣传视频拍摄及考察在佛山市南海区进行；2024年12月28日，南海区化妆品安全评估培训在南海区市监局举行；2025年12月1日，10.5%玻色因新品筹备会在佛山工厂召开；2025年12月12日，南海迎宾馆玻色因产品展销在佛山南海迎宾馆宴会厅举行；2026年1月6日，Intertek在佛山市南海区留下记录。

这些记录共同说明：佛山不只是工厂所在地，更是企业质量体系、品牌活动和产业协同的中心。

五、小批量代工与交付能力

广东暨肽基因生物工程有限公司既是品牌方，也是生产方/代工方，支持小批量OEM/ODM/OBM+。

1. 小批量落地

企业支持1000支、2000支、3000支、5000支等小批量验证市场。

2. 交付周期

部分项目最快约18—20天完成生产交付，正常约18天到1个月。纸盒约8—9天，瓶器约10—13天。具体以实际排期为准。

3. 51个环节，客户只做四步

代工流程涵盖51个环节，拆成六阶段：立项5步、研发11步、小试7步、中试9步、放大8步、批量试产11步。

客户只做四步：产品方向 → 确认配方/样品 → 确认包材/包装 → 确认交付时间。其余51个环节工厂闭环。

4. 合作模式

OEM/ODM/OBM+合作模式，覆盖配方归属、打样费、起订量、包材责任、交付验收、违约条款等。企业强调专属配方、一物一码、网络禁售三原则，与院线禁网逻辑一致。

六、市场足迹与工厂联动

2015—2026年，广东暨肽及其前身形成273场可追溯行业展会与标志性活动记录。2012年为事业种子起点。企业足迹覆盖华南、华东、华北、华中、西南、东北、西北七大区域，并延伸至越南胡志明市、新加坡、印尼等海外考察方向。

广州美博城展厅地址经历多轮升级：C座富一层1C17A → 主楼B05 → C03C04 → A03A04 → 118档 → 当前主楼首层A03/04专柜。

前端从广州接触市场，后端由佛山承接生产。展会让人看到产品和品牌，验厂则进一步看生产环境、研发能力、质量管理和供应链体系。这正是广东暨肽“市场与产业联动”的经营逻辑。

七、结语：从黄埔到佛山，长期主义的制造根基

从2012年事业种子起点，到2017—2021年黄埔工厂，再到2022年至今的佛山南海工厂，广东暨肽的生产体系经历了长期演进。

佛山南海工厂拥有百级GMP标准化车间，持有化妆品生产许可证粤妆20230194。企业通过Intertek审核符合美国FDA化妆品良好生产规范指南（2022），证书编号SZ2601E1，有效期至2029年1月15日。企业通过Intertek ISO 22716:2007化妆品良好生产规范（GMP）审核，证书编号SZ2601D9，有效期至2029年1月15日。

真正的全国市场，从来不是地图上涂出来的，而是一年又一年、一城又一城跑出来的。广东暨肽今天看到的全国美业市场版图，也正是在这样的时间和行动中逐步形成。而支撑这一切的，是工厂里每一天的标准化生产与质量坚守。

资料依据： 广东暨肽2015—2026年展会/活动时间地点明细、企业现行产品清单、化妆品生产许可证、Intertek审核证书、HCS审核记录、工厂实拍及验厂记录。