10月8日，华海药业公布前三季度业绩预告，今年前三季度预计实现净利润10.28亿元—11.03亿元，同比预增170%—190%；扣非净利润预计为6.62亿元—7.43亿元之间，同比预增145%—175%。

华海药业主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。业务层面，作为公司核心产业链之一，原料药业务是华海药业发展基石，原料药产品以心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等特色原料药为主导，近年来向消化类、呼吸类、抗肿瘤类、内分泌类等治疗领域延伸。公司已成为全球主要心血管类、精神障碍类及神经系统类原料药供应商，销售网络覆盖全球上百个国家和地区，主要市场头部客户覆盖率超90%。原料药业务也成为华海药业前三季度业绩预增的重要因素。报告期内，原料药业务拓展全球销售渠道，加快新产品上量进程，带动原料药业务销售收入同比大幅增长。在9月28日举行的半年度业绩说明会上，华海药业表示，近年来虽原料药产品的价格持续下降，公司原料药毛利率始终保持在一定水平，2022年至今主要原料药产品毛利率均维持在45%以上。2026年以来，受基础化工原料、能源等核心成本普遍上涨影响，部分工艺成熟、竞争格局稳定的低毛利产品，已实现一定幅度的价格上调。

制剂业务方面，在集采市场，华海药业在稳固原有中标产品市场份额的基础上，新增12个集采中选产品；美国制剂业务同比实现扭亏为盈。

值得注意的是，华海药业今年还因缬沙坦欧洲仲裁胜诉，收到山德士支付的律师费、仲裁费共704.6万美元，叠加冲回4847万元历史预计负债，本次胜诉预计增加华海药业2026年度净利润约8200万元。这场由2018年缬沙坦杂质事件引发的跨境商事纠纷落幕。

传统优势业务之外，华海药业在创新药领域亦有布局。公司此前明确，将创新药与国际化视为培育未来增长新动能的关键方向，实现从“价格战”到“价值战”转型跨越。报告期内，公司首款1类生物创新药瑞西奇拜单抗注射液获批，成为国内首款IL-36R单抗，用于成人泛发性脓疱型银屑病发作。另一款创新药HB0017注射液的上市许可申请获国家药监局受理，拟开发用于中重度斑块状银屑病及其他自身免疫性疾病。